11月4日消息，中国科学院上海微系统与信息技术研究所的研究团队于近期在《自然-通讯》期刊上发表了一项重大成果，他们成功研发出由蚕丝蛋白赋能的微创植入式柔性神经界面。
它凭借“自动变形贴附大脑核心”的特性，成功突破深脑区监测的技术难关，为帕金森病、阿尔茨海默病等神经疾病的诊断与治疗开拓了全新方向。
此前，深脑监测一直受困于“微创”与“精准”的矛盾困境：穿刺式电极虽可精准触及深部核团，但不仅容易损伤脑组织，还难以实现长期稳定监测；而柔性平面电极尽管贴附性出色，却无法以微创方式植入大脑“内表面”。
中科院团队提出的创新方案巧妙化解了这一矛盾：他们把形状记忆丝蛋白支架和可变形微电极阵列结合起来，使器件能够微型化并装入临床常用的微创手术导管，从而实现微创递送。
进入大脑侧脑室后，丝蛋白支架在脑脊液环境中启动形状记忆特性，自主舒展并准确贴合于尾状核头、脑室壁等深脑关键区域，就像是给大脑“量身定制贴膜”。
电极走线层采用共面金属屏蔽设计，可有效抑制工频噪声，保障信号采集的高信噪比，从而攻克了动态脑脊液环境下的监测难题。
在对“帕金森绵羊”模型进行验证的过程中，这款神经界面表现出了优异的性能：它不仅能够稳定地捕捉到帕金森病所特有的β振荡信号，还可以精准地记录下左旋多巴药物干预之后神经响应产生的变化。
更关键的是，它在长达四周的慢性监测过程中，一直维持着良好的电学性能与组织相容性，这为其长期临床应用打下了基础。
这一突破填补了深脑区微创广覆盖监测的技术空白，为深脑核团相关神经疾病的解析提供了一种全新的技术手段。
